| Клинические проявления | Неврологические синдромы | Выявляемые ЭНМГ данные |
| 1. Неврологические проявления при остехондрозе | Радикулярные проявления | Поражение двигательных и чувствительных корешков (С5, L1 и др), сплетений или нервов. |
| Парализующий ишиас. | Поражение двигательных и чувствительных корешков. |
| Синдром БАС. | Поражение передних рогов или корешков, проводящих путей спинного мозга. |
| 2. Травмы периферических нервов, сплетений | Парезы, расстройства чувствительности. | Частичное или полное поражение, начало реиннервации. |
| 3. Травмы и ушибы спинного мозга | Пирамидный синдром, сегментарные нарушения. | Уровень поражения спинного мозга. Полный или неполный перерыв спинного мозга. |
| 4. Сотрясения головного мозга | Рассеянные очаговые и общемозговые симптомы. | Поражение ствола мозга, пирамидных путей мозга. |
| 5. Невропатия лицевого нерва | Парез мышц половины лица. | Степень поражения нерва, прогноз восстановления, состояние реиннервации. |
| 6. Воспалительные полинейропатии | Диффузный парез и расстройство чувствительности в конечностях. | Аксональный или демиелинизирующий тип поражения. Степень выраженности поражения. Прогноз | .
| 7. Токсические полинейропатии (ПНП) | Диффузный парез и расстройство чувствительности в конечностях. | Аксональный тип поражения, распространенность поражения. Прогноз. |
| 8. Обменнометаболические ПНП (сахарный диабет, порфирия и др.) | Диффузный парез и расстройство чувствительности в конечностях. | Степень выраженности поражения. Динамика процесса при лечении основного заболевания. |
| 9. Полимиозит | Боли и слабость мышц. | Первичное мышечное поражение. Текущий процесс при обострении. |
| 10. Эндокринные миопатии | Слабость мышц. | Первичное мышечное поражение. Текущий процесс при обострении. |
| 11. Наследственные миопатии (миодистрофии) | Слабость, гипотрофия мышц. | Первичное мышечное поражение. Острота текущего процесса. |
| 12. Невральные амиотрофии (Шарко-Мари и др.) | Слабость, гипотрофия мышц. | Невральное поражение. Острота текущего процесса. Тип поражения. Неблагоприятный характер поражения. |
| 13.Спинальные амиотрофии (Верднига-Гоффманна и др.) | Слабость, гипотрофия мышц. | Поражение передних рогов спинного мозга. Неблагоприятный характер поражения. |
| 14. Остаточные явления полиомиелита | Центральные двигательные нарушения. | Наличие прогрессирующей формы. Состояние компенсации. |
| 15. Сирингомиелия | Сегментарные двигательные нарушения. | Поражение передних рогов спинного мозга. Распространенность процесса по длиннику спинного мозга. |
| 16. Боковой амиотрофический склероз | Сочетание центрального и периферического пареза. | Поражение центрального и периферического мотонейронов. |
| 17. Рассеянный склероз | Пирамидные и чувствительные проявления. | Нарушение проводимости путей спинного мозга и ствола мозга. |
| 18. Натальная спинальная травма | Центральные и периферические двигательные синдромы. | Поражение центрального и периферического мотонейронов на различных уровнях. |
| 19. Острый вялый парез у детей | Признаки вялого пареза. | Поражение периферического мотонейрона спинного мозга. |
| 20. Туннельный синдром | Локальная мышечная слабость или расстройства чувствительности. | Локальное нарушение невральной проводимости. |
| 21. Миастения, миастенический синдром, ботулизм | Патологическая мышечная утомляемость. | Феномен декремента, инкремента. |
| 22. Паркинсонический синдром | Ригидный синдром, тремор. | Начальные проявления ригидности, тремора, дифференциальная диагностика с функциональными нарушениями. |
| 23. Церебральный и спинальный микроинсульт | Пирамидный синдром. | Минимальные проявления пирамидного синдрома. |
| 24. Нарушение компенсаторных процессов при неврологических заболеваниях | Повышенная мышечная утомляемость, слабость. | Наличие патологической мышечной утомляемости, толерантность к мышечной нагрузке. |
| 25. Функциональные расстройства нервной системы | Симптомы поражения движения и чувствительности. | Наличие или отсутствие органического поражения мышц, периферических нервов и ЦНС. |